氯膦酸二鈉標準分析方法
2012-04-09
[3365]
氯膦酸二鈉
Lülinsuan’erna
Clodronate Disodium
CH2Cl2Na2O6P2 · 4H2O 360.92
本品為二氯亞甲基二膦酸二鈉四水合物。按干燥品計算，含CH2Cl2Na2O6P2不得少于98.0%。
【性狀】 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭。
本品在水中易溶，在甲醇、三氯甲烷或乙mi中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液中易溶。
【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集866圖）一致。
（2）本品顯鈉鹽的鑒別反應 （附錄Ⅲ）。
【檢查】 酸度 取本品0.1g，加水10ml使溶解，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～4.5。
溶液的澄清度 取本品1.0g，加水25ml溶解后，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，不得更濃。
有關物質 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水氯膦酸二鈉1.2mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1ml中約含無水氯膦酸二鈉12μg的溶液，作為對照溶液；另取氯化鈉、亞磷酸與磷酸對照品，精密稱定，分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含氯離子0.6μg、亞磷酸6μg與磷酸6μg的溶液，作為對照品溶液（1）、（2）和（3）。照離子色譜法（附錄Ⅴ J）試驗，用陰離子交換色譜柱（推薦使用IonPac AS11-HC，或效能相當），檢測器為電導檢測器，檢測方式為抑制電導檢測，柱溫30℃，以水為流動相A，以0.1mol/L氫氧化鉀溶液為流動相B，按下表程序進行梯度洗脫，流速為1.2 ml/min。理論板數按亞磷酸峰計算不低于5000。取對照溶液25μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液、對照溶液、對照品溶液（1）、對照品溶液（2）與對照品溶液（3）各25μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有保留時間與對照品溶液（1）、（2）和（3）相應的雜質峰，其峰面積不得大于對照品溶液（1）、（2）和（3）的主峰面積，其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
| 時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0 | 80 | 20 |
| 20 | 50 | 50 |
| 24 | 50 | 50 |
| 25 | 80 | 20 |
| 30 | 80 | 20 |
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量應為19.0%～20.5%（附錄Ⅷ L）。
重金屬 取本品1.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使溶解成25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H *法），含重金屬不得過百萬分之二十。
【含量測定】 取本品約0.12g，精密稱定，置錐形瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液15ml，加熱回流45分鐘，放冷，用水定量移至燒杯中，加10mol/Lxiao酸溶液6ml，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用xiao酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mlxiao酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于14.44mg的CH2Cl2Na2O6P2。
【類別】 鈣代謝調節藥。
【貯藏】 密封保存。
【制劑】 （1）氯膦酸二鈉膠囊 （2）氯膦酸二鈉注射液
- 上一篇：馬鞭草和飲片分析方法
- 下一篇：分析儀器3Q驗證概論
在線客服